Det finns en gemensam anfader till dem som bär på genen som orsakar Skelleftesjukan. Det framgår av forskning från Umeå universitet. Nina Norgren vid institutionen för folkhälsa och klinisk medicin har undersökt svenska, franska och japanska patienter och kunnat visa att alla svenska patienter som bär på mutationen har en likadan genvariant, medan japanska och franska patienter har en annan variant.
I sitt avhandlingsarbete har hon sammanställt sex stora släktträd och även kunnat påvisa skillnader i sjukdomsbild mellan de olika släkterna. En majoritet av patienterna från Lycksele härstammar från en gemensam anfader på talet, vilket kan förklara varför dessa patienter generellt har en senare sjukdomsdebut än övriga patienter.
Det kan även konstateras att urfadern till den svenska mutationen levde tidigare än talet. Familjär amyloidos med polyneuropati FAP eller som den också kallas, Skelleftesjukan, är en relativt vanlig sjukdom i norra Sverige.
Den orsakas av en förändring mutation av arvsanlaget för proteinet transtyretin. Men trots att en enda mutation orsakar sjukdomen så är sjukdomsbilden mellan patienterna väldigt varierande. Vissa som bär på mutationen utvecklar sjukdomen så tidigt som i års ålder, medan andra aldrig blir sjuka.
SVT:s nyheter ska stå för saklighet och opartiskhet. Det vi publicerar ska vara sant och relevant. Vid akuta nyhetslägen kan det vara svårt att få alla fakta bekräftade, då ska vi berätta vad vi vet — och inte vet. Läs mer om hur vi arbetar. Publicerad 28 januari Äldre än år I sitt avhandlingsarbete har hon sammanställt sex stora släktträd och även kunnat påvisa skillnader i sjukdomsbild mellan de olika släkterna.
Skelleftesjukan Visa. Källa: Umeå Universitet. Ladda ner appen nu! Mest läst Västerbotten 1 Man skjuten av polisen i Bygdeå efter skott mot bil. Bygdeåskjutningen: Peder satt 20 meter från skytten. Efter branden i Umeå — här visar Ronja runt i den förstörda salongen.
Senaste avsnittet i SVT Play. Följ oss på Facebook. Följ oss på Instagram.